2024-03-19
為了優(yōu)化、完善原料藥項目管理制度和管理流程，我司3月19日頒布了《原料藥（小分子化合物）工藝開發(fā)、注冊、商業(yè)化生產(chǎn)流程制度》文件，此文件的頒布與實(shí)施能規(guī)范并簡化項目流程，為研發(fā)人員減負(fù)提效，助推項目高效實(shí)施。
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